Rettův syndrom
Rettův syndrom je vzácné neurovývojové onemocnění. Zpočátku probíhá vývoj běžným způsobem, nejčastěji přibližně do 6.–18. měsíce života, poté ale dochází k regresu a postupné ztrátě již nabytých dovedností, například řeči, cíleného používání rukou nebo samostatného pohybu.
Každá osoba s Rettovým syndromem je jedinečná, typické jsou však opakované pohyby rukou, obtíže s chůzí a komunikací a časté přidružené zdravotní komplikace, jako jsou epilepsie, poruchy dýchání nebo skolióza.
Rettův syndrom je vázaný na X chromozom. Postihuje především dívky, vzácně i chlapce, projevuje se zejména regresem ve vývoji a způsobuje vážné kombinované postižení.
Jak se projevuje
-
Regres ve vývoji
-
Ztráta cíleného používání rukou
-
Komunikace očima
-
Obtíže s chůzí
-
Nepravidelné dýchání
-
Epilepsie
-
Skolióza
-
Poruchy spánku
-
Žvýkání a trávení
-
Prokrvení a studené nohy
-
Vnímání bolesti
-
Smích a emoce
Odborníci a vhodné terapie
- neurologie
- stomatologie
- fyzioterapie
- alternativní a augmentativní komunikace (AAK)
Podrobnější informace o tomto vzácném onemocnění – rehabilitace, cvičení, pomůcky, komunikace, léčba a novinky v oblasti vědy a výzkumu nebo příběhy rodin – najdete v našem blogu.
Nenašli jste odpověď na to, co vás zajímá? Neváhejte se nám ozvat. Jsme tu pro vás.